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熔喷滤料颗粒过滤效率测定仪 标准参照 ⑵ GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 ⑶ 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》 干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

熔喷滤料细菌过滤性能测定台 五、主要配置： 1：负压试验箱一台 2；试验架一套 6：气溶胶发生器一套 13. 气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径） 14. 喷雾流量：（8～12）L/min 负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电?；た兀裉迥诓悴恍飧终寮庸こ尚?，外层喷塑冷轧板，

熔喷滤料细菌过滤性能测定仪原理 熔喷滤料细菌过滤性能测定仪推荐 13. 气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径） 14. 喷雾流量：（8～12）L/min 15. 负压柜通风流量: 3 立/MIN 5：漩涡混匀器一套 6：气溶胶发生器一套 7：气体采集传感器两套

熔喷滤料细菌过滤性能测试仪 14. 喷雾流量：（8～12）L/min 15. 负压柜通风流量: 3 立/MIN 16. 负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm 8；测控计算机一套 9：试验软件一套 10：惠普彩色喷墨打印机一套 17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

合成血液穿透性测试-血液：测试过程:将样品固定在仪器的样品夹具上，距离样品中心位置30.5cm处将2ml表面张力为0.042±0002n/m的合成血液。 二、设备特点 1、设备配置打气泵，调节气压。 3、压力具有无极可调功能，可设定保 三、检测仪技术参数 1、血液2ml测试。 2、控制方式：手动控制。 3、压力16kpa，精度0.1kpa。